Каково Хромосомное картирование?
Хромосомное картирование - процесс определения местоположений определенных генов на хромосоме. Хромосомы - совокупности дезоксирибонуклеиновой кислоты, или ДНК, которые содержат гены, хотя не хорошо подразумевается, где точно эти гены лежат в пределах хромосом. Создание хромосомной карты полезно в понимании, как гены дают начало физическим чертам в живых существах. Хромосомное картирование может также быть важным на обработке болезни, разрешая докторам идентифицировать вызывающие болезнь гены. Есть различные типы хромосомных карт, каждого с изменяющимися уровнями точности и законченности.
Каждый живой организм содержит ряд руководства по обслуживанию в длинных молекулах, названных ДНК. Эти молекулы могут быть найдены в каждой клетке организма и группируются в хромосомах. Определенные единицы этих молекул, названных генами, как находили, были ответственны за физические черты в организме, таковы как цвет глаз или группа крови. Понимание генов, поэтому, позволяет ученым понимать физические черты в живых существах.
Некоторые гены на хромосоме имеют тенденцию быть унаследованными вместе со смежными генами. Эта тенденция, названная генетической связью, была обнаружена в первые годы двадцатого века. Во время человеческого воспроизводства child хромосомы с сформировали из усложненной комбинации хромосом родителей. Известно, что гены от каждого parents хромосомы могут быть переданы в гроздях. Обнаружение местоположений генов на хромосомах, поэтому, могло облегчить понимание того, как гены унаследованы и выражены в потомстве.
Важно различить две различных процедуры, связанные с хромосомным картированием. Генетическое составление генетической карты, или секвенирование, получает заказанный список генов на проволоке ДНК. Это подобно вхождению в пронумерованный список каждого выхода вдоль главного пути. Физическое составление генетической карты, с другой стороны, определяет физическое местоположение генов на специфической хромосоме. Это больше походит на идентификацию ориентиров в области около каждого выхода на главном пути.
Есть несколько методов, используемых в хромосомном картировании. Исторически, относительные генные положения были выведены из селекционных экспериментов с организмами. Это было сделано экстенсивно с разновидностями дрозофилы Дрозофила melanogaster . Если определенные черты часто наследовались вместе, ответственные гены, как предполагалось, были расположены друг около друга. Этот метод полезен в хромосомном картировании для определения относительного местоположения, а не абсолютного местоположения, генов.
Физические карты могут быть сделаны, используя современные методики микробиологии. Нити ДНК иногда отделяются и разбиваются вдребезги для дальнейшего исследования. Эти карты могут значительно различаться в разрешающей способности. Разрешающая способность в физическом генетическом составлении генетической карты - степень разделения, которое может быть различено в тесно связанных генетических элементах.